平板玻璃去产能交流大会在武汉召开

同时，外泌体介导的胞内药物排斥反应，也是肿瘤化疗治疗的瓶颈。

随着我国人口老龄化趋势的加剧，心脑血管等慢病的药物市场和管理服务的市场潜力巨大。誉衡药业此次联手京东成立誉东健康便是其在慢病领域的又一战略性精准布局。

京东邦能有权在协议签署后随时自行判断对誉东健康增持至40%的比例，增资前誉东健康的估值按照双方认可的届时誉东健康的评估价值确定。京东作为国内知名电商企业，在医药电商和互联网医疗领域已经动作频频。所谓诗和远方，是留给那些有梦想和有勇气的人。京东最早在2011年7月就与九州通旗下的好药师尝试了合作。誉衡药业牵手京东：10亿元描绘诗和远方 2016-04-13 06:00 · angus 誉衡药业4月11日发布公告，经过公司董事会审议批准，誉衡药业及全资子公司宁波誉衡健康投资有限公司（宁波誉衡）与江苏京东邦能投资管理有限公司（京东邦能）签署了成立合资公司誉衡京东健康投资管理有限公司（誉衡京东）的《投资协议》。

京东此次与实体药企誉衡药业签署成立合资企业的协议，无论是合作方式还是未来的业务方向，都引起业界的极大关注。公司/宁波誉衡将剥离后的新花城100%股权注入到誉东健康。1.3 心脑血管病和临床诊疗技术、策略及评价研究1.3.1 急慢性心力衰竭生命支持技术应用评价研究研究内容：开展体外生命支持系统在急慢性心力衰竭、心脏移植等心血管危重疾病中的应用评价研究，开展新型体外生命支持系统评价研究，优化治疗技术，提高救治成功率和存活率，制定急慢性心力衰竭、心脏移植等心血管危重疾病患者应用体外生命支持系统的临床规范。

制定符合我国国情的诊治路径或诊疗指南。制定临床筛查与诊断路径3项，申请专利与软件著作权5项。探索合并糖尿病、肾功能不全等高危人群的优化抗栓治疗策略。考核指标：建成5000例以上急慢性心力衰竭病例队列，临床随访6个月以上，包含不少于100例应用体外生命支持系统的心力衰竭病例。

建立中国人群AD早期（痴呆前期）诊断和预警的体液和影像学综合诊断指标体系1套。考核指标：建立适合中国人群2型糖尿病与糖尿病高风险的识别与筛查技术。

考核指标：发布我国儿童青少年糖尿病营养状况与危险因素报告。获得后循环卒中血管内治疗技术可行性的循证医学证据。专项聚焦五大类疾病专项8个重点任务支持恶性肿瘤免疫治疗在恶性肿瘤防控技术研究 任务中，包括了恶性肿瘤免疫治疗关键技术研究，内容是针对严重危害我国人民健康的恶性肿瘤，开展肿瘤治疗性疫苗、特异性受体修饰的T细胞治疗及以逆转免疫抑制为机制的肿瘤免疫治疗产品和关键技术研发，通过临床前研究和临床研究，评估其有效性和安全性。1.3.2 急性心肌梗死全程心肌保护体系研究研究内容：针对急性心肌梗死后心力衰竭发生率高的问题，建立全程心肌保护的体系，降低心肌梗死合并心力衰竭的发生率，规范急性心肌梗死急诊救治的全程心肌保护流程。

评价真实临床早期联合用药等不同治疗策略和方法的有效性及安全性，探索规范化的临床早期治疗模式。通过前瞻性队列研究，结合动脉瘤壁磁共振高分辨成像、血流动力学等，研究完善的颅内动脉瘤破裂风险性评估系统。分子影像学（PET）新诊断标记物开发的承担机构应具备开展自主合成新示踪剂的资质和条件。制定一套针对常见类型脑小血管病诊断、功能评估和预后预测的规范方法并进行实际应用，应用单位脑小血管病临床诊断和功能评估的准确性和一致性提高超过20%。

开展抑郁障碍的多中心临床疗效比较研究，建立基于量化评价的抑郁障碍综合干预策略。牵头单位应该具有心力衰竭专科，具有心脏移植、心室辅助等临床应用经验。

开展慢阻肺相关肺血管病变与右心功能研究。研究遗传危险因素（致病基因和易感基因）、老化和环境危险因素对AD的交互作用机制。

支持年限：2016—2020年拟支持项目：1—2项有关说明：牵头申报单位应为三级甲等医院或三级甲等医院所属大学。考核指标：开发具有中国自主知识产权的、可用于AD早期诊断的遗传诊断试剂盒1个，体液相关诊断试剂盒不少于3个（含3个）（脑脊液、血液、尿液、唾液等），相关产品获得临床试验受理号或临床试验批件。形成适合国人的急慢性心力衰竭体外生命支持系统应用临床规范。基于高危个体的临床精神病理学、影像遗传学、神经认知及电生理等早期关键技术指标，开发针对社区、三级医院等不同机构的重性精神障碍的早期筛查与诊断技术工具包，力争实现技术创新与转化。通过筛选和组合可用于早期诊断的多种生物标记物，建立PD早期诊断和预警的综合诊断指标体系。5.3.2 帕金森病（PD）的早期诊断新技术研发研究内容：利用已建成的样本库（包括DNA、血浆血清、唾液、尿液、脑脊液、唾液腺和皮肤标本等）及临床资料和影像资料库，研发和验证PD早期诊断新技术，包括：有预警价值的遗传诊断试剂盒，血液、唾液和尿液诊断试剂盒，脑脊液诊断试剂盒，结构和功能磁共振（MRI）多模态诊断体系，分子影像学（PET）探针如病理相关蛋白（α-Synuclein）、葡萄糖、多巴胺转运体和多巴胺受体等标记探针。

更新2型糖尿病遗传、行为、环境与生物危险因素谱。开发不少于2项（含2项）具有自主知识产权的基于影像的病因诊断新技术，制定血管内治疗急救规范与路径，缩短示范研究网络延误时间50%。

完成1项抑郁障碍治疗指南修订建议。通过筛选和组合可用于早期诊断的多种生物标记物，建立AD早期诊断和预警的综合诊断指标体系。

发现和确认新的与家族性或散发性AD相关的致病或易感基因，并揭示新的致病或易感基因的作用及其致病机制。获得抗血栓药物在减少冠心病患者重要血栓事件中的疗效和安全性数据。

建立不少于1万例未破裂颅内动脉瘤患者多维度大数据队列平台，研究未破裂动脉瘤的年出血率，建立从基因、生物标记物、动脉瘤壁核磁共振高场强高分辨成像、血流动力学参数到临床特征等的多维度破裂出血预测模型。对慢性呼吸衰竭无创通气和有创通气的操作技术、指征及应用策略、新型呼吸衰竭治疗技术的疗效进行评价和优化，制定相应新标准或规范不少于2项（含2项）。确定中国人脑小血管病患病情况和疾病负担，获得与欧美人的比对数据。制定糖化血红蛋白在中国人群2型糖尿病与糖尿病高风险的诊断适宜切点。

修订抑郁障碍诊疗、复发防治与预测的临床治疗指南。建立支持冠心病血栓风险预测以及优化治疗体系的电子化信息系统。

更为严峻的是，由于生活方式改变及人口老龄化的影响，预计未来10—15年，我国慢病仍呈快速增长态势。考核指标：获得不少于3项（含3项）不同肿瘤的最佳效—费比诊疗方案，制定优化临床路径和规范化诊疗指南，并开展示范。

考核指标：建立2种以上心血管外科主要术式的质量评价指标体系，提出不少于2个（含2个）临床路径中可改善的关键环节，评价针对性的干预措施，形成优化的临床诊疗路径，并实际应用评价，协作医院心血管外科手术结果（危险标化的死亡及主要并发症发生率）组内差异相对降低20%。考核指标：产出不少于6项（含6项）针对群体及个体的营养干预关键技术。

支持年限：2016—2020年拟支持项目：1—2项1.2 重大心脑血管病早期诊断、早期治疗技术研究1.2.1 冠状动脉粥样硬化病变早期识别和风险预警的影像学评价体系研究研究内容：建立以计算机断层摄影（CT）为代表的影像学评价新技术，联合多种影像学技术，对冠状动脉粥样硬化病变进行早期识别和精准定量分析，建立国内多中心、大规模的心血管影像学大数据平台和随访数据库。企业参与，其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。在国内外专业期刊发表高质量学术论文不少于5篇。建成全国性的冠状动脉疾病影像学协作平台，必须包括5个及以上省（直辖市、自治区）的医学中心，且必须包含1个以上中西部地区医疗单位和1个以上基层医院（三级乙等或以下），建立无创冠状动脉影像评价体系，并发布行业规范或指南。

考核指标：开发用于PD早期诊断的具有中国自主知识产权的遗传诊断试剂盒1个，体液相关诊断试剂盒不少于3个（含3个）（脑脊液、血液、尿液、唾液等），相关产品获得临床试验受理号或临床试验批件。探索基于影像学的急性期血管闭塞病因诊断新技术或新方法。

考核指标：创建研究人群5万例以上，随访时间3年以上，对2型糖尿病危险因素与发病机制研究取得突破性进展。支持年限：2016—2020年 拟支持项目：1—2项有关说明：牵头申报单位应为三级甲等医院或三级甲等医院所属大学。

完成全国东中西6个地区的综合干预及应用策略评价研究，示范地区心脑血管疾病危险因素控制率至少相对提高15%。1.2.2 脑小血管病发生与损伤机制及临床评估关键技术研究研究内容：开展针对脑小血管病的基础及临床研究。